Форум

Всем добрый день!

Если у вас или вашего ребенка есть серьезные подозрения на нейрофиброматоз, то в МГНЦ, располагающемся в Москве на ул. Москворечье, вам бесплатно(по ОМС) предоставят консультацию генетмка и при наличии оснований бесплатно же сделают анализ.

http://med-gen.ru/konsultatsiya-vracha-genetika/

1. Вам надо позвонить по указанному в ссылке телефону и записаться к генетику на прием, указав, что вы это делаете по ОМС.

2. Если у вас уже есть какие-то исследования(узи, мрт итд), то зазватите их, лишними не будут, если нет-ничего страшного.

3. Все можно успеть за один день. Обычно консультация длится около получаса, после нее вы(или ваш ребенок, или вы вместе зависит от сттуации) идете в срседний кабинет и сдаете кровь на анализ).

4. Через 2 месяца будет готов результат. Это в идеале, но иногда случаются задержки.(в регистратуре говорят, что учитывается 2 мес рабочих дней).

5. Не забудьте взять лист с номером , по которому вы потом сможете отслеживать готовность анализа на сайте центра.

6. Если вы уде взрослый человек и у вас есть поставленный без анализа диагноз нф1(или нф2), то вы все равно можете приехать, получить консультацию и сдать анализ: наличие явных признаков нф1на лето 2017 года не являлрсь основанием для отказа, т,е. анализ спокойно делали.

Внимание мамам, переживающим по поводу пары-тройки невнятных пятен у их малышей! Вы должны быть готовы к тому, что бесплатный анализ вам не сделают, т.к. он положен только тем, у кого есть основания предполагать наличие диагноза. Мой срвет при отказе: попросите, чтобы ребенка осмотрел еще один генетик, двойное мнение "отказать в анализе" означает, что вы можете забыть про нф1с вероятностью 99,999999% и перестать сходить с ума из-за тревоги: радуйтесь, что вам отказали.

Всем удачи и большая просьба отписываться в теме по результатам анализа. Давайте собирать инфу по видам поломок.