Форум

Здравствуйте. Моя дочь 2012 года рождения, сейчас ей 5 лет 10 мес.
Развита физически и умственно по возрасту. В роду НФ нет. Второй мой ребенок (3 г.) без пятен.
В возрасте 2 мес у дочери появились пигментные пятна на спине, животе, ягодицах и руках + 1 депигментированное пятно.
В этом же возрасте обращались к генетику, которая сказала наблюдать, пока ничего не ясно.
С этого времени никаких обследований для исключения/подтверждения диагноза НФ не проводили, к генетику больше не ходили.
Недавно появились множественные мелкие пятнышки в одной паховой складке.
Полгода назад дочь сказала, что слышит писк в ухе, сходили к ЛОРу, тот выписал кучу капель, сказал что было воспаление, связанное с ОРЗ.
Совсем недавно я случайно спросила дочь про писк, после чего она выключила телевизор, попросила меня не шуметь, прислушалась и сказала, что слышит. Меня поразила последовательность ее действий, она понимает, что слышит его только в тишине. Оказывается, она все это время слышит писк, когда засыпает, ей он не мешает.
НО!! У меня сразу возникло подозрение на вовлечение слуховых нервов при НФ2 (шум в ушах - одна из жалоб больных). Сходила с дочерью к сурдологу, она проверила слух всеми имеющимися методами, слух не нарушен, что радует конечно. Но хочу узнать, как еще диагностируют поражение VIII пары ЧМН на ранних стадиях?
Если на пятна, я готова закрыть глаза, то слух - это серьезно и боюсь пропустить реальную проблему.